Pārlekt uz galveno saturu

Kas jāņem vērā, iegādājoties medicīnisko masku vai respiratoru?

Lapa tika atjaunota: 26.01.2022

Saskaņā ar grozījumiem Ministru Kabineta noteikumos no 2022. gada 25. janvāra, atrodoties darba vietā, sabiedriskajā transportā un tirdzniecības vietās, būs jāizmanto medicīniskā maska vai respirators.  Patērētāju tiesību aizsardzības centrs (turpmāk – PTAC) aicina iedzīvotājus rūpīgi izvērtēt masku kvalitāti, pirms iegādes pievēršot uzmanību marķējumam un preces aprakstam. PTAC aicina neizvēlēties KN95 respiratorus, jo tie neatbilst Eiropas Savienības noteiktajām prasībām.

Iegādājoties medicīnisko masku vai respiratoru, jāņem vērā šo masku noteiktais pielietojums un patērētāja aizsardzības mērķi. Respirators paredzēts, lai aizsargātu nēsātāju no pilienu un sīko daļiņu ieelpošanas, savukārt medicīnisko masku izmanto, lai ierobežotu maskas lietotāja organismā esošo vīrusu pārnešanu uz citiem cilvēkiem.

Lai respirators vai medicīniskā maska būtu atbilstoša un kalpotu tam paredzētajam mērķim, kā arī atbilstu Eiropas Savienības standartiem, uz to iepakojuma ir jābūt norādītai noteiktai informācijai.

Uz respiratora iepakojuma un paša respiratora ir jābūt norādītai sekojošai informācijai:
  • CE marķējumam;
  • paziņotās institūcijas četrciparu numuram no Eiropas Savienības paziņoto iestāžu datubāzes NANDO, piemēram, NB 0333 (Francijas paziņotā iestāde AFNOR Certification);
  • ražotāja nosaukumam un adresei vai preču zīmei;
  • modeļa numuram vai nosaukumam;
  • Eiropas standarta EN 149 numuram un publicēšanas gadam: EN 149:2001+A1:2009 (vienreiz lietojamiem);
  • respiratora klasei (FFP2 vai FFP3) ar papildu norādi: NR – vienreizējai lietošanai, R – atkārtotai lietošanai;
  • derīguma termiņam;
  • ražotāja norādījumiem par respiratora pareizu lietošanu.
  • FFP2 respiratoriem filtrācijas efektivitāte ir 94%, FFP3 respiratoriem filtrācijas efektivitāte – 99%.
  • PTAC aicina publiskās vietās neizmantot respiratorus ar vārstu, jo tie nenodrošinās aizsardzību pret vīrusa izplatību.  
Uz medicīniskās maskas iepakojuma ir jābūt norādītai sekojošai informācijai: 
  • CE marķējumam;
  • ražotāja nosaukumam vai preču zīmei;
  • modeļa numuram vai nosaukumam;
  • maskas veidam (kategorija/klase/modelis: I, II, IIR);
  • standartam 14683:2019;
  • ražotāja norādījumiem par medicīniskās maskas pareizu lietošanu.
  • I tipa medicīnisko masku baktēriju filtrācijas efektivitāte ir 95%, II tipa – 98%, IIR tipa – 98% un ir izturība pret šļakatām.

Vairāk informācijas Patērētāju tiesību aizsardzības centra tīmekļvietnē!